Cikkek
Ismerd meg szeretteid feljegyzéseinek rejtélyeit a legmodernebb eszközök segítségével. Ez az egyszerű angol nyelvű könyv egy egyszerű befektetés, amely arról szól, hogyan használd a DNS-kutatást a genealógia és a családtörténet kutatására. Ebben tanácsokat találsz a rendelkezésre álló DNS-vizsgálatokról, a módszerekről, a három fő kutatási cég pozitív és negatív eredményeiről, és tippeket adunk a legjobb teszt kiválasztásához, amely megválaszolja az egyedi genealógiai kérdéseidet.
- Ráadásul a személyes helyzetem az, hogy a családomban többen nem egy korosztályba tartoznak, ami a szoftver használatát meglehetősen nehézzé teszi.
- Elkészültek a könyv vadonatúj táblázatai, és hasznosak lesznek az autoszomális DNS, a mitokondriális DNS, valamint az X és esetleg az Y kromoszómák öröklődésének megismeréséhez.
- Lehet, hogy nem teszel igazságot a genetikai genealógia kérdésében, szemben a magánélet megosztásával, a DNS teljesítményének megosztásával és a Genealógiai Kutatás Alapvető adataival, amelyet GPS-nek neveznek.
- A srác megmutatja a DNS alapjait, az X DNS vizsgálatát, az Y DNS vizsgálatát, a mt DNS kutatást, és esetleg az autoszomális DNS vizsgálatát is.
Felkészültem arra, hogy a saját teljesítményemet fogom megérteni, ahelyett, hogy másokét próbálnám megfejteni, de talán ezt kérik. Egy kicsit túl sok a befolyás a nyugati őslakosok teljesítményére. Minden író ismert, elismert szakértő a szakmában, és továbbra is tőlük tanulok. Köszönöm ezt a blogbejegyzést 🙂 Ez arra késztetett, hogy pinnacle esély regisztráljak az új Common cM Enterprise-ra… de az „endogámia” aggodalma a belépési móddal kapcsolatban személyesen padlóra küldött. Azt kérdezték, hogy vannak-e azonosított unokatestvér-házasságok, „amelyek megváltoztathatják a közös DNS szintjét”. Van egy útmutató arra vonatkozóan, hogy hány unokatestvér-házasság alkot endogámiát, és milyen messzire visszatekintve képzeli, hogy ezek a házasságok létrejöttek?
Tippek Tervezd meg Amit szeretsz Történelem: Papíralapú dokumentumok: pinnacle esély
Az elmúlt nyolc évben az volt a célja, hogy segítsen áthidalni a legújabb szakadékot az ókori genealógia és a genetikai családtörténet között. Elkezdte kérdezgetni, és hivatkozhatott a Newsweek, a The New Research, a Wired és mások személyes genomikai témáira. A férfi 2008-ban írta az „I Have the Result of My Hereditary Genealogy Test” (Megvan az örökletes genealógiai tesztem eredménye) című könyvet, és most mi van? 2007-ben elindította a „The New Genetic Genealogist” (A genetikai genealógus) című könyvet, amely a témával foglalkozó alapvető cikkek egyike.
A családfa önsegítő útmutatója a DNS-elemzéshez és a genetikai családtörténethez Bettingertől, Blaine T.
Létezik új „Megosztott cM” táblázat, amely csak a legújabb X-kromoszómára vonatkozik? Előfordulhat, hogy az FTDNA 58 cM-től eltérő közös DNS-t mutat. Amikor átnézem az X-kromoszóma teszteket a kromoszóma böngészőben, 195 cM-től eltérő közös DNS-t találok az adott kromoszómán. Ez határozottan közelebbi egyezést jelent, mint a teljes közös DNS. Az új 195 cM körülbelül három nagy területet tartalmaz, míg a legújabb 58 cM néhány területet tartalmaz, amelyek kisebbek, mint 7 cM. Ötödször, a távolabbi unokatestvérek azt állítják, hogy nem egyeznek a tiéddel, kezdve a hatodik osztályzatú párosítással.
Sokat tanultam arról, hogyan működnek ezek a vizsgálatok, és használhatok harmadik féltől származó eszközöket, amelyek hasznosak lehetnek. Blaine Bettinger közismert genealógus, valamint a legnépszerűbb weboldal, a The New Genetic Genealogist szerzője. Weboldalai elemzési tanácsokat adnak, egy átfogó képet adnak a főbb elemzési szolgáltatásokról, és rendszeresen bemutatják, hogyan lehetett a DNS-vizsgálatot valódi genealógiai rejtvények megoldására használni. Most, a Family Forest Courses-szal együttműködve, Bettinger minden tudásukat egy helyen gyűjti össze. Bettinger útmutatója egy átfogó és teljes körű kiadvány, amelyből megismerheti a DNS-kutatás területeit.
Néhány hónappal ezelőttig a dokumentumfilmek csapdájába estem. Nem sokkal később egy második rokonom megkért, hogy töltsek ki DNS-mintát egy átfogó Y-kromoszóma-vizsgálathoz. De úgy döntöttem, hogy nem foglalkozom vele, amíg legalább egy kicsit nem értek a legújabb genetikai genealógiai kutatásokhoz.
A könyv azonban kellően részletes ahhoz, hogy a legdiszkrétebb genealógus igényeit is kielégítse, ahelyett, hogy kihívást jelentene az általános olvasó számára. A könyv 2016-ban íródott, és 2019-ben frissítették, azóta rengeteg minden történt a világon. Mégis, mint a genetikai családtörténetbe vetett jó bevezető, a könyv verhetetlen. Az olyan cégek által kínált új autoszomális DNS-tesztek, mint a 23andMe, az AncestryDNA és a Family Tree DNA, újabb nélkülözhetetlen eszközt jelentenek a genealógus eszköztárában, és lehetővé teszik a genealógusok számára, hogy több családfát is megvizsgáljanak.
Én olyan ember vagyok, aki két DNS-vizsgálatot vásárolt, ahelyett, hogy nagyon tudatában lettem volna annak, hogy mibe keveredtem. Miután megkaptam az eredményeket, megpróbáltam mindent megérteni, félretettem a könyvet. Mielőtt más vizsgálatot vásárolnék, meg kellett volna vennem, de lehet, hogy fordítva csinálok valamit. A könyv megoldotta a problémáimat, de mégis sok minden túlment az elvárásaimon, különben csak azokat a bejegyzéseket írom, amelyekre nem akarok rámenni. Természetesen nagyon ajánlom, mert segít a legtöbbet kihozni a teljesítményedből, és nem félreérteni semmit. Ez a könyv újabb vagy újabb, és rengeteg információt tartalmaz az összes szükséges vizsgálatról, és objektív képet kaphatsz a rendelkezésre álló szolgáltatások közötti különbségekről.
Írjon be egy szót, személyazonosságot vagy e-mail címet a kívánt szám kereséséhez. Mire végre a 23. oldalhoz értem, az oldalak elkezdtek távolodni. Még nem is jártam a kurzuson, és ez a könyv többnyire haszontalan. Kifinomult könyv a DNS hatékony és etikus felhasználásához a genealógia számára. Nincsenek nullák az oszlopban, hogy minimális DNS-középpont legyen, az utolsó oszlop kiesett a megfelelőből.